«سابوترا» البالغة من العمر (11 عاماً) قالت ان هذا اللقب سيساعدها على مواجهة المضايقات والتعليقات الساخرة ونظرات الاستغراب التي تتعرض إليها في المدرسة وفي الشارع، مؤكدة على انها سعيدة جداً بالشهرة العالمية التي باتت تحظى بها بعد الاعتراف بها رسمياً كصاحبة أكثف شعر على الوجه.
سابوترا في المدرسة
والطفلة سابوترا هي واحدة من بين 50 شخصاً على مستوى العالم مصابون بمتلازمة «الذئبة» التي تعرف طبياً باسم متلازمة أمبراس، وهي المتلازمة التي تتسبب في نمو الشعر بكثافة في كل أجزاء الوجه بما في ذلك الأذنان.
وتعبيراً عن سعادتها قالت سابوترا: «كثيرون يتعين عليهم القيام بأفعال خطيرة كي يتم تسجيل أسمائهم في موسوعة غينيس، أما أنا فلم اضطر الى ان افعل أي شيء أستطيع الآن القول ان هذا الشعر الكثيف الذي يكسو وجهي هو نعمة وليس نقمة».ولا يكسو الشعر الكثيف وجه «سابوترا» فقط، بل ينمو بغزارة أيضاً على ذراعيها وساقيها وظهرها وصدرها. ولم ينجح العلاج الليزري في ايقاف نمو ذلك الشعر.
مستسلمة لمقص والدتها
وعلى الرغم من ان معظم المصابين بمتلازمة أمبراس يواجهون نفوراً من جانب المجتمع فإن سابوترا تعتبر حالة استثنائية اذا انها تحظى بقبول كبير بين زميلاتها ومعلميها في مدرستها الكائنة في العاصمة بانكوك. وأشارت سابوترا الى أن ذلك القبول بات أوسع نطاقاً بعد أن تم الاعلان أخيراً عن تسجيل اسمها في موسوعة غينيس بالأرقام القياسية العالمية، مشيرة الى انها تأمل على الرغم من ذلك أن يتوصل الطب قريباً الى علاج لحالتها كي تتمكن من مزاولة حياتها كفتاة عادية.
ياسبحان الله
ردحذفلله في خلقه شئون
الف مبروك عليها
سبحاان الله و الله يشفيها
ردحذفحياج الله نورتي
سبحاااااان الله والحمدلله والشكر
ردحذفوايد مستانستلها لأنها تجاوزت هالشي
ما شاء الله عليها - و هذا اللي عجبني فيها انها تقبلته وتجاوزته .
ردحذفتحياتي